2021年2月9日,國務(wù)院發(fā)布第739號令,公布新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱新《條例》)。新《條例》全面貫徹落實近年來黨中央、國務(wù)院關(guān)于藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革精神,總結(jié)改革經(jīng)驗,借鑒并發(fā)展《藥品管理法》《疫苗管理法》《食品安全法》等的立法理念和思路,為鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供了堅實的法治保障。
新《條例》新增了醫(yī)療器械監(jiān)督管理的基本原則:即遵循風險管理、全程管控、科學監(jiān)管、社會共治的原則?;驹瓌t是醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動和監(jiān)督管理全過程的基本原理、根本準則和基本遵循,體現(xiàn)醫(yī)療器械監(jiān)管原則性與靈活性相結(jié)合,原則性與科學性相結(jié)合的基本思路,以風險管理作為首要原則是對醫(yī)療器械監(jiān)管專業(yè)性、特殊性認知的基礎(chǔ),是其他原則的基礎(chǔ)和靈魂??茖W把握和正確認識運用好基本原則,對領(lǐng)會貫徹新《條例》核心要義,做好醫(yī)療器械監(jiān)管工作具有重要現(xiàn)實意義。
一、風險管理是醫(yī)療器械監(jiān)管的核心原則
風險管理貫穿于醫(yī)療器械的全生命周期,是世界各國實施醫(yī)療器械監(jiān)管的核心原則。如,歐盟將ISO14971《醫(yī)療器械-風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》列入歐盟協(xié)調(diào)標準,美國采用其作為相關(guān)技術(shù)依據(jù);日本則在《藥事法》中引入風險管理的有關(guān)要求。醫(yī)療器械是關(guān)系生命健康的特殊商品,其特征是風險獲益的綜合平衡。新《條例》延續(xù)以風險為基礎(chǔ)的分類監(jiān)管思路,對醫(yī)療器械實施動態(tài)分類,并按風險程度區(qū)分臨床評價方式。如,簡化中等風險產(chǎn)品臨床評價要求,免除較低風險成熟品種臨床研究等,進一步提高研發(fā)和審評審批效率。部分高風險植入性醫(yī)療器械禁止委托生產(chǎn),對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械,可以免于經(jīng)營備案的要求,這些規(guī)定都體現(xiàn)了風險管控、分類管理的管理理念。
二、全程管控是落實風險管理的必然要求
保障醫(yī)療器械安全,需要實現(xiàn)從研制-生產(chǎn)-經(jīng)營-使用的全程風險管控。這是醫(yī)療器械監(jiān)管發(fā)展歷史的實踐認知,也是國際醫(yī)療器械監(jiān)管的普遍共識。將全程管控確立為基本原則,意味著醫(yī)療器械的監(jiān)督管理手段從局部到立體、從局部到整體、從傳統(tǒng)到現(xiàn)代等綜合監(jiān)管的轉(zhuǎn)變,既是注冊人、備案人要遵循的原則,也是監(jiān)管機構(gòu)遵循的原則。
新《條例》在落實全程管控方面增加了新的制度、新的要求。如,明確注冊人、備案人應(yīng)當承擔醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理責任;應(yīng)當建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運行;應(yīng)當制定上市后研究和風險管控計劃;應(yīng)當依法開展不良事件監(jiān)測和再評價,以及建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯和召回制度等義務(wù)。
全程管控原則要求監(jiān)管部門轉(zhuǎn)變監(jiān)管方式,明確法律法規(guī)的授權(quán),綜合運用審評、檢驗、檢查、評價等技術(shù)手段,融合告誡、約談、暫停生產(chǎn)經(jīng)營活動、信用檔案等新措施,針對醫(yī)療器械全生命周期存在的風險,打破傳統(tǒng)監(jiān)管思維,從監(jiān)管信息系統(tǒng)建設(shè)、檢查員隊伍建設(shè)、監(jiān)管能力提升、信息公開等方面落實各級監(jiān)管機構(gòu)職責,創(chuàng)新監(jiān)管方式、方法,實現(xiàn)風險的全程管控,責任的全面落實。
三、科學監(jiān)管是提升監(jiān)管效能的重要手段
回答好新時代如何監(jiān)管、怎樣監(jiān)管的問題是科學監(jiān)管的首要任務(wù),既是監(jiān)管機構(gòu)確立權(quán)威性、實現(xiàn)國際化的必備條件,也是實現(xiàn)新時代醫(yī)療器械監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化目標的重要保障。當今,科技日新月異、業(yè)態(tài)蓬勃活躍,增加知識儲備、拓寬視野思維、提升能力素養(yǎng)是新時代、新發(fā)展對醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)的新要求。
科學監(jiān)管意味著監(jiān)管思維、監(jiān)管方式的質(zhì)變。堅持科學監(jiān)管原則要以習近平新時代中國特色社會主義思想為理論指導,堅持以人民為中心,科學總結(jié)醫(yī)療器械監(jiān)管規(guī)律,將科學監(jiān)管理念落實到監(jiān)管全過程、全環(huán)節(jié)。近年來,國家藥監(jiān)局在科學監(jiān)管方面進行了很多有益的探索和實踐。2019年4月,國家藥監(jiān)局啟動實施中國藥品監(jiān)管科學行動計劃,圍繞藥品審評審批制度改革創(chuàng)新,立足我國監(jiān)管實踐,跟蹤國際監(jiān)管發(fā)展前沿,確定了通過創(chuàng)新研究監(jiān)管新工具、新標準、新方法,有效解決當前影響和制約藥械監(jiān)管效能突出問題的工作目標,為加快藥械治理體系和治理能力現(xiàn)代化提供有力支撐。
監(jiān)管科學行動計劃實施兩周年來,堅持問題導向、目標導向、需求導向,聚焦“創(chuàng)新、質(zhì)量、效率、體系、能力”五大主題開展研究,取得豐碩成果。2020年11月,國家藥監(jiān)局批復同意“海南省真實世界數(shù)據(jù)研究院”成為國家藥監(jiān)局藥品醫(yī)療器械監(jiān)管科學研究基地。該基地圍繞藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管工作急需,依托博鰲樂城先行區(qū)獨特的臨床急需進口藥械政策優(yōu)勢和真實世界數(shù)據(jù)試點的實踐探索,緊密結(jié)合國內(nèi)外新技術(shù)、新工藝、新產(chǎn)品的發(fā)展趨勢,與高等院校、臨床機構(gòu)、研究團隊密切合作,全力推進藥品醫(yī)療器械真實世界數(shù)據(jù)標準以及采集、分析、運用的研究。目前,已有兩個醫(yī)療器械和一個藥品通過真實世界數(shù)據(jù)研究試點工作途徑獲批上市,為我國藥品醫(yī)療器械審評審批改革提供了“海南智慧”和“海南實踐”。
四、社會共治是治理體系和治理能力現(xiàn)代化的具體要求
社會共治是當今社會治理的新理念。黨的十九大報告從推進制度建設(shè)的角度提出了打造共建共治共享的社會治理格局的新思路和新要求。構(gòu)建嚴密高效、社會共治的醫(yī)療器械安全治理體系,是治理體系和治理能力現(xiàn)代化在醫(yī)療器械監(jiān)管工作中的具體體現(xiàn)。多年來,在藥品領(lǐng)域,基本構(gòu)建了企業(yè)主責、政府監(jiān)管、行業(yè)自律、社會協(xié)同、公眾參與、媒體監(jiān)督、法治保障的藥品安全共治格局。將社會共治原則以立法形式確定為醫(yī)療器械監(jiān)管原則,體現(xiàn)了醫(yī)療器械監(jiān)管從過去的行業(yè)管理上升為社會綜合治理的重大轉(zhuǎn)變。
醫(yī)療器械直接關(guān)系人民群眾生命健康,關(guān)系國家經(jīng)濟社會發(fā)展大局。社會共治有利于營造社會多元主體共同參與、共擔責任、共同保障、共建共享的醫(yī)療器械安全社會共治良好格局。新《條例》新增諸多有關(guān)社會共治的內(nèi)容。如,在落實地方政府領(lǐng)導責任方面,規(guī)定了縣級以上地方人民政府對本行政區(qū)域醫(yī)療器械監(jiān)督管理的工作任務(wù)、要求和責任。在加強部門協(xié)作方面,明確了藥品監(jiān)管部門應(yīng)當配合國務(wù)院有關(guān)部門,貫徹實施國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)劃和引導政策;藥品監(jiān)管部門應(yīng)當及時向衛(wèi)生主管部門通報醫(yī)療器械使用單位的不良事件監(jiān)測情況;衛(wèi)生主管部門應(yīng)當對醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療器械使用行為加強監(jiān)督檢查等。在強化行業(yè)自律方面,要求行業(yè)組織推進誠信體系建設(shè),督促企業(yè)合法生產(chǎn)經(jīng)營、引導企業(yè)誠實守信。
法令行則國治,法令弛則國亂。6月1日,新《條例》將全面實施。海南省藥監(jiān)局按照國家藥監(jiān)局“加大條例宣傳貫徹工作”的要求,組織印發(fā)了《關(guān)于海南省開展〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉學習宣貫實施方案的通知》,組織形式多樣的宣貫、學習、交流活動,強化企業(yè)質(zhì)量管理意識、夯實主體責任、提升質(zhì)量安全保障能力。確保新《條例》宣傳到位、理解到位、實施到位,為促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展、高質(zhì)量發(fā)展作出應(yīng)有貢獻。